多潘立酮口腔崩解片用于質(zhì)量科上腹脹悶感、腹脹、上腹疼痛;噯氣、胃腸脹氣;惡心、嘔吐;由于反流引起的口腔和胃燒灼感。那么,心臟病患者使用多潘立酮口腔崩解片會(huì )怎樣呢?
多潘立酮口腔崩解片幾乎全部在肝內代謝。CYP3A4是細胞色素P-450參與多潘立酮N-去羥化作用主要形式。多潘立酮的半衰期約為7小時(shí)。多潘立酮口腔崩解片通過(guò)尿液排泄總量約31%,糞便排泄總量約66%。
多潘立酮口腔崩解片口服后吸收迅速,15-30分鐘可達血藥濃度峰值。除中樞神經(jīng)系統外,多潘立酮口腔崩解片在體內其他部位均有廣泛的分布。由于存在首過(guò)肝代謝和腸壁代謝,口服的生物利用度較低。
心臟病患者(心律失常)以及接受化療的腫瘤患者應用時(shí)需慎重使用多潘立酮口腔崩解片,有可能加重心律紊亂。
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(實(shí)習編緝:葉鎧)
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