卡托普利片為白色或類(lèi)白色片式為糖衣片,除去糖衣后顯白色或類(lèi)白色。高血壓,口服一次12.5mg(半片),每日2~3次,按需要1~2周內增至50mg(2片),每日2~3次,療效仍不滿(mǎn)意時(shí)可加用其他降壓藥。那么,卡托普利片的藥理毒理是怎么樣的呢?
卡托普利片的藥理毒理是:卡托普利片為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過(guò)抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。卡托普利片還可通過(guò)干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者,卡托普利片也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動(dòng)耐受時(shí)間。
卡托普利片口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效,1~1.5小時(shí)達血藥峰濃度。持續6~12小時(shí)。血循環(huán)中卡托普利片的25%~30%與蛋白結合。半衰期短于3小時(shí),腎功能損害時(shí)會(huì )產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進(jìn)行性,約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄,約40%~50%以原形排出,其余為代謝物,可在血液透析時(shí)被清除。本品不能通過(guò)血腦屏障。本品可通過(guò)乳汁分泌,可以通過(guò)胎盤(pán)。
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(實(shí)習編輯:黃承志)
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