阿奇霉素分散片的藥物相互作用是怎樣的？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/1/5 18:24:22

導讀：

阿奇霉素分散片口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時(shí)間為2.5～2.6小時(shí)，血藥峰濃度（Cmax）為0.4～0.45mg/L。那么阿奇霉素分散片的藥物相互作用是怎樣的？

阿奇霉素分散片的藥物相互作用是：

1、不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時(shí)服用，后者可降低本品的血藥峰濃度的30%，但未見(jiàn)對總生物利用度的影響；必須合用時(shí)，本品應在服用上述藥物前1小時(shí)或服后2小時(shí)給予。

2、與茶堿合用時(shí)能提高后者在血漿中的濃度，應注意檢測血漿茶堿水平。

3、與華法林合用時(shí)應注意檢查凝血酶原時(shí)間。

4、與下列藥物同時(shí)使用時(shí)，建議密切觀(guān)察患者：地高辛：曾有報告，某些大環(huán)內酯類(lèi)抗生素可降低地高辛的腸內代謝，因此在兩種藥物同用時(shí)，應注意地高辛血藥濃度有升高的可能性。麥角胺或二氫麥角胺：急性麥角毒性，癥狀是嚴重的末梢血管痙攣和感覺(jué)遲鈍（觸物感痛）。三唑侖：通過(guò)減少三唑侖的降解，而使三唑侖的藥理作用增強。細胞色素P450系統代謝藥一提高血清中卡馬西平、特非那定、環(huán)孢素、環(huán)已巴比妥、苯妥英的水平。

5、與利福布汀合用會(huì )增加后者的毒性。

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（實(shí)習編輯：鄧潔梅）

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