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交沙霉素片的藥代動(dòng)力學(xué)有什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/12/14 10:41:09
    導讀:交沙霉素片對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用;胞內病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。

交沙霉素片的主要成分為交沙霉素。可用于對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌的感染。那么,交沙霉素片的藥代動(dòng)力學(xué)有什么呢?

交沙霉素片為鏈霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產(chǎn)生的一種大環(huán)內酯類(lèi)抗生素,抗菌譜與紅霉素相仿,交沙霉素片對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差,但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌對本品敏感。

交沙霉素片對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用;胞內病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。交沙霉素片不誘導葡萄球菌對大環(huán)內酯類(lèi)藥物的耐藥性,為非誘導型抗生素。

交沙霉素片的藥代動(dòng)力學(xué):本品口服吸收迅速,體內分布快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g后0.75~1小時(shí)達血藥峰濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43~13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。患者口服本品后,2~6小時(shí)痰液中藥物濃度為血藥濃度的8~9倍,在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3~1/4,在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2,但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過(guò)血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出,尿排泄量少于20%,血消除半衰期(t1/2)為1.5~1.7小時(shí)。

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(實(shí)習編緝:張桂平)

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