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鹽酸伐昔洛韋片(維德思)的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/12/5 12:35:47
    導讀:鹽酸伐昔洛韋片口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達峰時(shí)間為0.88~1.75小時(shí)。口服生物利用度為67±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。

鹽酸伐昔洛韋片(維德思),有效期是24個(gè)月,生產(chǎn)企業(yè)是GlaxoWellcomeS.A.(西班牙)。那么,鹽酸伐昔洛韋片(維德思)的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

鹽酸伐昔洛韋片的執行標準是中國藥典2005年版二部,批準文號是H20130416。

鹽酸伐昔洛韋片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

鹽酸伐昔洛韋片口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達峰時(shí)間為0.88~1.75小時(shí)。口服生物利用度為67±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。藥物進(jìn)入體內后廣泛分布,可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,腦組織中的濃度最低。藥物在體內全部轉化為阿昔洛韋,代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥(niǎo)嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥(niǎo)嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除,血消除半衰期(t1/2&beta)為2.86±0.39小時(shí)。

請注意,嚴重免疫功能缺陷者長(cháng)期或多次應用該品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對該品耐藥。如單純皰疹患者應用該品后皮損不見(jiàn)改善者應測試單純皰疹病毒對該品的敏感性。

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(實(shí)習編輯:李嘉穎)

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