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鹽酸伐昔洛韋片(維德思)有哪些藥代動(dòng)力學(xué)研究?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/9/25 16:51:26
    導讀:鹽酸伐昔洛韋片(維德思)化學(xué)名:L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。主要用于帶狀皰疹,治療單純皰疹病毒感染及預防復發(fā),包括生殖器皰疹的初發(fā)和復發(fā)。

鹽酸伐昔洛韋片(維德思)化學(xué)名:L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。主要用于帶狀皰疹,治療單純皰疹病毒感染及預防復發(fā),包括生殖器皰疹的初發(fā)和復發(fā)。

那么鹽酸伐昔洛韋片(維德思)有哪些藥代動(dòng)力學(xué)研究?

藥代動(dòng)力學(xué)研究:口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達峰時(shí)間為0.88~1.75小時(shí)。口服生物利用度為67±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。藥物進(jìn)入體內后廣泛分布,可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,腦組織中的濃度最低。藥物在體內全部轉化為阿昔洛韋,代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥(niǎo)嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥(niǎo)嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除,血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時(shí)。

藥物相互作用:1.與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性,表現為深度昏睡和疲勞。2.與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌。

藥物過(guò)量:尚不明確,請在醫生指導下服用,詳情請見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

藥理毒理:口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮。

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(實(shí)習編輯:張惠瓊)

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