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鹽酸普羅帕酮片的藥代動(dòng)力學(xué)研究結果如何？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2014/11/27 21:24:38
    導讀：鹽酸普羅帕酮片口服后自胃腸道吸收良好，服后2～3小時(shí)抗心律失常作用達峰效，作用可持續8小時(shí)以上。

鹽酸普羅帕酮片為白色或類(lèi)白色片，主要成份為鹽酸普羅帕酮。那么，鹽酸普羅帕酮片的藥代動(dòng)力學(xué)研究結果如何？

鹽酸普羅帕酮片口服后自胃腸道吸收良好，服后2～3小時(shí)抗心律失常作用達峰效，作用可持續8小時(shí)以上，其生物利用度呈劑量依賴(lài)性，如100mg普羅帕酮3.4%，而300mg的生物利用度為10.6%。

鹽酸普羅帕酮片與血漿蛋白結合率高，達93%，劑量增加，生物利用度還會(huì )提高。肝功能下降也會(huì )增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時(shí)普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)為非線(xiàn)性。該藥半衰期為3.5～4小時(shí)。鹽酸普羅帕酮片經(jīng)腎臟排泄，主要為代謝產(chǎn)物，小部分(<1%)為原形物。不能經(jīng)過(guò)透析排出。

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（實(shí)習編輯：黃翠萍）

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