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卡托普利片(開(kāi)博通)藥物過(guò)量時(shí)應該怎樣做?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/10/28 16:08:17
    導讀:卡托普利片(開(kāi)博通)為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過(guò)抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。

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卡托普利片(開(kāi)博通)為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過(guò)抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。本品還可通過(guò)干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者,本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動(dòng)耐受時(shí)間。毒理:尚無(wú)可靠參考文獻。

卡托普利片(開(kāi)博通)口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效,1—1.5小時(shí)達血藥峰濃度。持續6—12小時(shí)。血循環(huán)中本品的25%—30%與蛋白結合。半衰期短于3小時(shí),腎功能損害時(shí)會(huì )產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進(jìn)行性,約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄,約40%—50%以原形排出,其余為代謝物,可在血液透析時(shí)被清除。

卡托普利片(開(kāi)博通)逾量可致低血壓,應立即停藥,并擴容以糾正,在成人還可用血液透析清除。

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(實(shí)習編輯:文敏惠)

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