氟哌噻噸美利曲辛片用于神經(jīng)衰弱、心因性抑郁，抑郁性神經(jīng)官能癥，隱匿性抑郁，心身疾病伴焦慮和情感淡漠等。那么，氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動(dòng)力學(xué)有什么呢？

氟哌噻噸美利曲辛片是一種雙相抗抑郁藥，低劑量應用時(shí)，具有興奮特性。與阿米替林具有相同的藥理作用，但鎮靜作用更弱。兩種成份的復方制劑具有抗抑郁、抗焦慮和幸福特性。本品是由兩種常見(jiàn)且已被證明非常有效的化合物組成的復方制劑。氟哌噻噸是一種噻噸類(lèi)神經(jīng)阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。

氟哌噻噸美利曲辛片的不良反應：推薦劑量下不良反應極少，為一過(guò)性不安和失眠。在臨床試驗中，觀(guān)察到以下不良反應：神經(jīng)系統：常見(jiàn)：頭暈（2.1%）、震顫（2.1%）、不常見(jiàn)：疲勞（1%）。精神障礙：常見(jiàn)睡眠障礙（6%）、不安（2.5%）、躁動(dòng)（1.7%）。視覺(jué)功能障礙：常見(jiàn)：調節障礙（1.5%）。胃腸道不適：常見(jiàn)：口干（5.4%）、便秘（1.5%）。以上不良反應也可見(jiàn)于抑郁癥本身的癥狀，一般來(lái)說(shuō)，這些癥狀削弱了抑郁狀態(tài)的改善。上市后情況：有出現膽汁淤積性肝炎的個(gè)例報道。

氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動(dòng)力學(xué)：氟哌噻噸和美利曲辛合用不影響各自的藥動(dòng)學(xué)特性。氟哌噻噸：氟哌噻噸是由兩種幾何異構體組成的混合物，具有活性的順式（Z）-氟哌噻噸和反式（E）-氟哌噻噸，其比例大約為1：1，。下列數據為有活性的順式（Z）-氟哌噻噸的數據。吸收：口服用藥，氟哌噻噸的血藥濃度的達峰時(shí)間約4-5小時(shí)。口服的生物利用度約為40%。分布：表觀(guān)分布容積約為14.1L/kg，血漿蛋白結合率約為99%。生物轉化：順式（Z）-氟哌噻噸在體內主要通過(guò)三個(gè)途徑進(jìn)行代謝-磺化氧化作用、側鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結合。代謝產(chǎn)物沒(méi)有精神藥。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）