培哚普利片的主要成份為培哚普利叔丁胺鹽，化學(xué)名稱(chēng)：(2S，3aS，7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氫-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺鹽(1：1)。那么，培哚普利片的抗高血壓作用特點(diǎn)是怎樣呢？

培哚普利片的抗高血壓作用特點(diǎn)是：

培哚普利片口服吸收迅速，吸收量為服用劑量的65-70%培哚普利水解為培哚普利拉，培哚普利拉是特異性血管緊張素轉換酶抑制劑。培哚普利拉的生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達峰濃度的時(shí)間是3-4小時(shí)。血漿蛋白結合率少于30％，而且為濃度依賴(lài)性。繼連續每天一次服用培哚普利后，平均達到穩態(tài)濃度的時(shí)間是四天，有效的累積半衰期約為24小時(shí)。在肌酐清除率<60ml／分的病人。血漿培哚普利垃濃度顯著(zhù)升高，這可能是由于腎衰或年老的關(guān)系。

培哚普利片為白色條狀片，片面中間有壓痕。主要用于治療高血壓與充血性心力衰竭。可使外周血管阻力降低，而心輸出量和心率不變。用于治療各種高血壓與充血性。

培哚普利片的抗高血壓作用特點(diǎn)：培哚普利可用于治療各種程度的高血壓：輕度，中度，或重度。降低臥位和立位的收縮壓和舒張壓。服用單一劑量后，4-6小時(shí)出現最大降壓作用，而且持續24小時(shí)以上。24小時(shí)后殘留的轉換酶抑制作用仍然很高(接近80%)。對于有效的患者，治療1個(gè)月后血壓可恢復正常化，而且不產(chǎn)生耐藥性。停止治療后，不引起血壓反跳。培哚普利有血管擴張作用。恢復大動(dòng)脈彈性并降低左室肥厚。必要時(shí)與噻嗪類(lèi)利尿劑合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。轉換酶抑制劑與噻嗪類(lèi)利尿劑合用可以減少單獨服用利尿劑引起的低血鉀的危險性。

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（實(shí)習編緝：張桂平）