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氨芐西林顆粒的藥理毒理與藥代動(dòng)力學(xué)信息是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/10/1 0:02:27
    導讀:氨芐西林顆粒對革蘭陽(yáng)性球菌和桿菌(包括厭氧菌)的抗菌作用基本與青霉素相同,對糞腸球菌的作用較青霉素強。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成,使細菌迅速破裂溶解。

氨芐西林顆粒由北京萬(wàn)輝雙鶴藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn)。適用于敏感致病菌所致的呼吸道感染、泌尿系統感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮膚和軟組織感染以及淋病等。

那么,氨芐西林顆粒的藥理毒理與藥代動(dòng)力學(xué)信息是什么?

氨芐西林顆粒對革蘭陽(yáng)性球菌和桿菌(包括厭氧菌)的抗菌作用基本與青霉素相同,對糞腸球菌的作用較青霉素強。革蘭陰性細菌中腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、布氏桿菌、奇異變形桿菌、沙門(mén)菌等皆對本品敏感。某些大腸埃希菌及某些志賀菌屬也對本品敏感,但多數志賀菌屬對本品耐藥,其他腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌等對本品耐藥。本品對軍團菌和胎兒彎曲桿菌有一定抗菌作用。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成,使細菌迅速破裂溶解。

氨芐西林顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)信息:氨芐西林對胃酸穩定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(t1/2β)為1~1.5小時(shí)。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時(shí)尿中的排出量占給藥量的20%~60%,大部分以原形排出。

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(實(shí)習編輯:楊春鳳)

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