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乳酸司帕沙星片的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/8/15 23:30:21
    導讀:乳酸司帕沙星片為廣譜氟喹諾酮類(lèi)抗生素,其作用機制為抑制細菌DNA旋轉酶,從而阻礙DNA復制,產(chǎn)生殺菌作用。那么,乳酸司帕沙星片的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣?

乳酸司帕沙星片不宜與阿司咪唑、特非那丁、西沙必利、紅霉素、噴他脒、吩噻嗪、三環(huán)類(lèi)抗憂(yōu)郁藥、丙吡胺、胺碘酮合用。那么,乳酸司帕沙星片的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣?下面讓小編為你介紹吧。

乳酸司帕沙星片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

口服200mg司帕沙星片時(shí),服藥后約4小時(shí)左右,血漿藥物濃度達峰值,其值為0.58μg/ml,消除半衰期較長(cháng),約為16小時(shí)左右。高齡者單次口服150mg司帕沙星時(shí),血漿藥物濃度峰值為1.72μg/ml,平均消除半衰期(t1/2)為26小時(shí)左右。司帕沙星片口服吸收后體內分布廣泛,主要分布于膽囊(約為血漿藥物濃度的7倍);其次為皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(約為血漿藥物濃度的1.5倍);再次為唾液、淚液(約為血漿藥物濃度的0.7-0.8倍);最低為眼房水及脊髓液。健康成人單次口服司帕沙星200mg后72小時(shí),用藥量的12%以原形藥物及29%以葡萄糖醛酸共軛物從尿中排泄,51%以原形藥物從糞便中排泄。

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(實(shí)習編輯:盧錦銳)

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