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左旋多巴片有什么藥代動(dòng)力學(xué)？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2014/7/30 9:33:41
    導讀：左旋多巴片口服后由小腸吸收。空腹服后1～2小時(shí)血藥濃度達峰值，廣泛分布于體內各組織，1%進(jìn)入中樞轉化成多巴胺而發(fā)揮作用，其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺，故起效緩慢。

左旋多巴片為薄膜包衣片，除去包衣片后顯白色或類(lèi)白色。主要成分是左旋多巴化學(xué)名：3－羥基－L－酪氨酸，那么本品有什么藥代動(dòng)力學(xué)？

左旋多巴片口服后由小腸吸收。空腹服后1～2小時(shí)血藥濃度達峰值，廣泛分布于體內各組織，1%進(jìn)入中樞轉化成多巴胺而發(fā)揮作用，其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺，故起效緩慢。

半衰期（t1/2）為1～3小時(shí)，如用外周多巴脫羧酶抑制劑，可減少左旋多巴的用量，使之進(jìn)入腦內的量增多，并可減少外周多巴胺引起的不良反應。口服后80%于24小時(shí)內降解成多巴胺代謝物，主要為高香草酸及二羥苯乙酸，由腎臟排泄，有些代謝物可使尿變紅色。原型排出體外約5%，可通過(guò)乳汁分泌。

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（實(shí)習編輯：李麗娜）

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