氯雷他定糖漿用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過(guò)敏性皮膚病的癥狀及體征。那么,氯雷他定糖漿的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢?
氯雷他定糖漿的藥代動(dòng)力學(xué)是:
氯雷他定糖漿空腹口服吸收迅速。服后1~3小時(shí)起效,8~12小時(shí)達最大效應,持續作用達24小時(shí)以上。食物可使藥峰時(shí)間延遲,AUC(吸收量)增加。正常成年人,氯雷他定的T1/2為28(8.8~92)小時(shí)。80%以代謝物形式出現于尿和糞便中。
慢性腎功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分鐘),藥物的AUC和血藥濃度升高約73%,而其代謝物的AUC則升高約120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和藥峰濃度為正常人的2倍,氯雷他定及其代謝物的T1/2分別為24和37小時(shí),可隨肝病的嚴重程度而延長(cháng)。氯雷他定與其代謝物的蛋白結合率分別為97%和73%~77%。本品及其代謝物不透過(guò)血腦屏障,主要在外周H1受體部位起作用。
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(實(shí)習編緝:葉鎧)
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