吉非替尼片，適用于治療既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。

那么，吉非替尼片的動(dòng)物試驗如何呢？

吉非替尼是一種選擇性表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，該酶通常表達于上皮來(lái)源的實(shí)體瘤。吉非替尼廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細胞的生長(cháng)，抑制其血管生成，在體外，可增加人腫瘤細胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在動(dòng)物試驗或體外研究中已證實(shí)吉非替尼可提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。

對于既往化學(xué)治療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效，是基于客觀(guān)反應率指標而確立的，尚無(wú)對照性的研究顯示改善疾病相關(guān)癥狀和延長(cháng)生存期方面的臨床受益。吉非替尼片用于非小細胞肺癌二線(xiàn)治療的現有數據僅基于非對照的臨床研究，尚待設計良好的對照的臨床試驗進(jìn)一步證實(shí)。

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（實(shí)習編輯：黃景裕）