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灰黃霉素片說(shuō)明書(shū)有哪些內容呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/5/9 20:36:03
    導讀:灰黃霉素片適用于各種癬病的治療,包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發(fā)癬菌、斷發(fā)癬菌、須發(fā)癬菌、指間發(fā)癬菌等以及奧杜安小孢子菌等等。

灰黃霉素片主要成份為:灰黃霉素。適用于各種癬病的治療,包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。那么,灰黃霉素片說(shuō)明書(shū)有哪些內容呢?

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng):灰黃霉素片

商品名稱(chēng):灰黃霉素片

英文名稱(chēng):GriseofulvinTablets

拼音全碼:HuiHuangMeiSuPian

【主要成份】本品主要成份為:灰黃霉素。

【成份】

分子式:C17H17ClO6

分子量:352.77

【性狀】本品為白色或類(lèi)白色片。

【適應癥/功能主治】本品適用于各種癬病的治療,包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發(fā)癬菌、斷發(fā)癬菌、須發(fā)癬菌、指間發(fā)癬菌等以及奧杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。本品不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者。灰黃霉素對念珠菌屬、組織胞漿菌屬、放線(xiàn)菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬、奴卡菌屬及隱球菌屬等感染及花斑癬均無(wú)效。

【規格型號】0.1g*100s

【用法用量】

以下為微粒型的劑量。

成年人:甲癬和足癬,一次500mg,每12小時(shí)1次;頭癬、體癬或股癬,一次250mg,每12小時(shí)1次,或一次500mg,每日1次。

小兒:2歲以上體重14~23kg者,一次62.5~125mg,每12小時(shí)1次,或125~250mg,每日1次。小兒體重大于23kg者,一次125~250mg,每12小時(shí)1次,或250~500mg,每日1次。

【不良反應】

1.神經(jīng)系統頭痛較為常見(jiàn),約10%患者可出現頭痛,初時(shí)較重,繼續用藥可減輕。其他尚有嗜睡、乏力等。偶有眩暈、共濟失調和周?chē)窠?jīng)炎等發(fā)生。

2.消化系統少數患者可出現上腹不適、惡心或腹瀉,一般系輕度,患者可耐受。

3.過(guò)敏反應約3%患者可發(fā)生皮疹,偶可發(fā)生血管神經(jīng)性水腫、持續性蕁麻疹、剝脫性皮炎,少數患者可發(fā)生光感性皮炎。

4.本品偶可致周?chē)蟀准毎麥p少,偶可引起肝毒性及蛋白尿。

【禁忌】卟啉癥、肝功能衰竭、孕婦及對本品過(guò)敏者禁用。

【注意事項】

1.交叉過(guò)敏由于灰黃霉素獲自青霉菌,由此推測該藥可能與青霉素類(lèi)或青霉胺存在交叉過(guò)敏,然而臨床并未證實(shí)此情況存在,但青霉素過(guò)敏患者應用本品時(shí)仍需謹慎,并嚴密觀(guān)察。

2.灰黃霉素在動(dòng)物實(shí)驗中有致腫瘤作用。

3.本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能損害者需權衡利弊后決定是否用藥。

4.本品可誘發(fā)卟啉病、紅斑狼瘡,紅斑狼瘡患者如有指征應用該藥時(shí)必須權衡利弊后決定。

5.治療中需定期檢測周?chē)蟆⒏喂δ堋⒀蛩氐⒓◆澳虺R帯?/p>

6.本品可于進(jìn)餐時(shí)同服或餐后服,以進(jìn)高脂肪餐為最佳,因可減少胃腸道反應及增加藥物吸收。

7.為防止復發(fā),治療應持續到臨床癥狀消失和實(shí)驗室檢查證實(shí)病原菌已完全根除。一般療程為:頭癬8~10周;體癬2~4周;足癬4~8周;指甲癬至少4個(gè)月;趾甲癬至少6個(gè)月;但趾甲癬的復發(fā)率仍高。

8.通常需同時(shí)予以適宜的局部用藥,此對足癬尤為重要。

9.男性患者在治療期間及治療結束后至少6個(gè)月應采取避孕措施。

【兒童用藥】2歲以下兒童缺乏應用本品的資料。

【老年患者用藥】老年人中本品的應用及其與年齡關(guān)系尚無(wú)研究資料。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】動(dòng)物實(shí)驗證實(shí)本品有致畸作用,故孕婦禁用。育齡期婦女治療期間采取避孕措施,并持續至治療結束后1個(gè)月。

【藥物相互作用】1.本品與乙醇同服可出現心動(dòng)過(guò)速、出汗、皮膚潮紅等,故兩者不宜同用。2.與華法林、香豆素類(lèi)等抗凝藥合用時(shí),本品可能使肝代謝增強,而使抗凝藥的作用減弱,故需監測凝血酶原時(shí)間以調整劑量。3.與撲米酮、苯巴比妥類(lèi)藥物合用時(shí)可使本品的抗真菌作用減弱,可能與巴比妥類(lèi)使該藥的吸收減少,并由于對肝酶的影響使本品滅活增快,致血藥濃度降低有關(guān),應避免此類(lèi)藥物與本品合用。4.雌激素類(lèi)避孕藥與本品合用可降低口服避孕藥的效果,可能因本品加強該類(lèi)藥物在肝內代謝致血藥濃度降低有關(guān),應避免兩者同用。

【藥物過(guò)量】藥物過(guò)量時(shí)主要是對癥療法和支持療法,如洗胃、用催吐藥及補液等。

【藥理毒理】本品主要對毛發(fā)癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無(wú)抗菌作用。該藥系通過(guò)干擾真菌核酸的合成而抑制其生長(cháng)。

【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服吸收因制劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進(jìn)食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發(fā)、甲的角質(zhì)層,并與其角蛋白相結合,防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入,存在于淺表角質(zhì)層的致病真菌則隨皮膚或毛發(fā)的脫落而離開(kāi)人體,僅很少量分布至其他體液和組織。本品亦可進(jìn)入胎兒循環(huán)及自乳汁中分泌。本品在肝內代謝滅活,主要的代謝物為6-甲基灰黃霉素及其葡萄糖醛酰化物,血消除半衰期為14~24小時(shí)。本品自尿中以藥物原形排出者不足1%,約16%~36%以原形自糞便排出。

【貯藏】密封保存。

【包裝】塑料瓶包裝。每瓶100片。

【有效期】36月

【執行標準】中國藥典2010年版二部

【批準文號】國藥準字H44020861

【生產(chǎn)企業(yè)】廣東臺城制藥有限公司

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用,同時(shí)密切接受隨訪(fǎng),以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑,亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún),熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

(實(shí)習編輯:吳郁冰)

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