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聯(lián)磺甲氧芐啶片的藥理毒理是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/5/8 23:28:50
    導讀:聯(lián)磺甲氧芐啶片如今是非常受歡迎的藥物,并且對許多疾病都有很不錯的療效。那么,聯(lián)磺甲氧芐啶片的藥理毒理是什么?

聯(lián)磺甲氧芐啶片是根據西醫藥理論,精選胺甲基異惡唑,磺胺嘧啶,甲氧芐氨嘧啶等藥加工制成。那么,聯(lián)磺甲氧芐啶片的藥理毒理是什么?下面讓小編為你介紹吧。

聯(lián)磺甲氧芐啶片的藥理毒理是:

本品系磺胺甲唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧芐啶(TMP)的復方制劑。其抗菌譜廣,抗菌作用強,并具有協(xié)同抑菌或殺菌作用,對大多數革蘭陽(yáng)性和陰性菌,包括非產(chǎn)酶金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門(mén)菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎球菌、流感嗜血桿菌等均具有良好抗菌活性,近年來(lái)細菌對本品耐藥性普遍存在,尤其如志賀菌屬等腸桿菌科的細菌,故目前臨床上很少使用。此外在體外對霍亂弧菌、沙眼衣原體等、亦具良好抗菌活性。其作用機制為SMZ和SD均能與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶,使細菌不能合成二氫葉酸,TMP則通過(guò)抑制細菌的二氫葉酸還原酶,阻礙二氫葉酸還原成四氫葉酸。三者合用時(shí),對細菌合成四氫葉酸過(guò)程起雙重阻斷作用,其抗菌作用較單藥增強,對其呈現耐藥的菌株也相應減少。

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(實(shí)習編輯:盧錦銳)

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