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聯(lián)磺甲氧芐啶片的藥理作用是什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/5/26 0:02:16
    導讀:聯(lián)磺甲氧芐啶片的作用機制為SMZ和SD均能與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶,使細菌不能合成二氫葉酸,TMP則通過(guò)抑制細菌的二氫葉酸還原酶,阻礙二氫葉酸還原成四氫葉酸。

藥理作用就是藥物的作用機制,在體內上與什么結合作用在什么酶上來(lái)發(fā)揮作用的。那么,聯(lián)磺甲氧芐啶片的藥理作用是什么呢?

聯(lián)磺甲氧芐啶片主要成份:磺胺甲基異惡唑,磺胺嘧啶,甲氧芐氨嘧啶等三成份組成的。化學(xué)名:3-對氨基苯磺酰胺基-5-甲基惡唑。

聯(lián)磺甲氧芐啶片抗菌譜廣,抗菌作用強,并具有協(xié)同抑菌或殺菌作用,對大多數革蘭陽(yáng)性和陰性菌,包括非產(chǎn)酶金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門(mén)菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎球菌、流感嗜血桿菌等均具有良好抗菌活性,近年來(lái)細菌對本品耐藥性普遍存在,尤其如志賀菌屬等腸桿菌科的細菌,故目前臨床上很少使用。此外在體外對霍亂弧菌、沙眼衣原體等、亦具良好抗菌活性。其作用機制為SMZ和SD均能與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶,使細菌不能合成二氫葉酸,TMP則通過(guò)抑制細菌的二氫葉酸還原酶,阻礙二氫葉酸還原成四氫葉酸。三者合用時(shí),對細菌合成四氫葉酸過(guò)程起雙重阻斷作用,其抗菌作用較單藥增強,對其呈現耐藥的菌株也相應減少。

以上是聯(lián)磺甲氧芐啶片的藥理作用介紹,如您想對本品有進(jìn)一步的了解,您可以到方舟健客咨詢(xún)在線(xiàn)客服,或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111。我們將為你提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

(實(shí)習編輯:楊春鳳)

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