利魯唑片，是國內唯一對其進(jìn)行了多中心、雙盲安慰劑對照試驗治療藥品。

那么，利魯唑片的吸收情況如何？

本品主要成份為利魯唑，為白色或類(lèi)白色片，用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療，可延長(cháng)存活期或推遲氣管切開(kāi)的時(shí)間。利魯唑屬于小分子治療藥，吸收好、毒副作用小，并于60至90分鐘內達最大血漿濃度，大約劑量的90%被吸收。

利魯唑能透過(guò)血腦屏障，主要通過(guò)抑制腦內神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸和天冬氨酸)的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴(lài)性鈉通道的失活狀態(tài)來(lái)產(chǎn)生神經(jīng)保護作用。利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細胞的存活率，具有抗驚厥作用，這種性質(zhì)與二羧基氨基酸的拮抗劑相似，能抵抗興奮性氨基酸所誘導的腦皮質(zhì)中鳥(niǎo)苷單磷酸的升高和嗅結節、紋狀體中的乙酰膽堿的釋放。因此，推測利魯唑可拮抗興奮性氨基酸如谷氨酸的傳遞。

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（實(shí)習編輯：黃景裕）