萘丁美酮片為非酸性非甾體抗炎藥，在肝臟內被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮痛、抗炎作用。那么，萘丁美酮片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

萘丁美酮片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.萘丁美酮片口服后在十二指腸被吸收，經(jīng)肝臟轉化為主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)，口服萘丁美酮1g后，約3.5%轉化6-MNA，50%轉化為其它代謝物隨后從尿中排泄。

2.6-MNA的血漿蛋白結合率約為99%，表觀(guān)分布容積約為7.5L，6-MNA體內分布廣泛，主要分布在肝、肺、心和腸道，易于擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中，它可進(jìn)入乳汁和胎盤(pán)。

3.6-MNA的消除半衰期在青年人約為24小時(shí)，在老年人約為30小時(shí)。6-MNA經(jīng)肝臟轉化為非活性產(chǎn)物，80%從尿中排泄，10%從糞便中排泄。

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（實(shí)習編緝：陳志東）