萘丁美酮片為非酸性非甾體抗炎藥,在肝臟內被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮痛、抗炎作用。那么,萘丁美酮片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的?
藥物代謝動(dòng)力學(xué)(Pharmacokinetic)是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律,并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。對指導新藥設計,優(yōu)化給藥方案,改進(jìn)劑型,提供高效、速效(或緩釋?zhuān)⒌投荆ɑ虻透弊饔茫┑乃幬镏苿⑴R床指導合理用藥,已經(jīng)發(fā)揮了重大作用。
萘丁美酮片適用于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、骨關(guān)節炎病患者。其藥代動(dòng)力學(xué):本品口服后在十二指腸被吸收,經(jīng)肝臟轉化為主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g后,約3.5%轉化6-MNA,50%轉化為其它代謝物隨后從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約為99%,表觀(guān)分布容積約為7.5L,6-MNA體內分布廣泛,主要分布在肝、肺、心和腸道,易于擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中,它可進(jìn)入乳汁和胎盤(pán)。6-MNA的消除半衰期在青年人約為24小時(shí),在老年人約為30小時(shí)。6-MNA經(jīng)肝臟轉化為非活性產(chǎn)物,80%從尿中排泄,10%從糞便中排泄。
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(實(shí)習編輯:曾金群)
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