蘭索拉唑腸溶膠囊的主要成分是蘭索拉唑。蘭索拉唑腸溶膠囊為白色膠囊。那么蘭索拉唑腸溶膠囊運用什么藥代動(dòng)力學(xué)原理？

口服后1小時(shí)左右可在血中檢出，達峰時(shí)間為3.6小時(shí)，吸收相半衰期為1.3小時(shí)，消除相半衰期為2.1小時(shí)。

蘭索拉唑腸溶膠囊從小腸吸收經(jīng)門(mén)脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。

蘭索拉唑腸溶膠囊主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。

原型藥及其代謝物在體內無(wú)蓄積。

藥物相互作用是會(huì )延遲安定（diazepam）及苯妥英鈉（phenytoin）的代謝與排泄，資料已被發(fā)表于類(lèi)似藥物奧美拉唑的報告中。

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(實(shí)習編輯：龐蘋(píng)芝）