蘭索拉唑腸溶膠囊的主要成分是蘭索拉唑。蘭索拉唑腸溶膠囊為白色膠囊。那么蘭索拉唑腸溶膠囊運用什么藥代動(dòng)力學(xué)原理?
口服后1小時(shí)左右可在血中檢出,達峰時(shí)間為3.6小時(shí),吸收相半衰期為1.3小時(shí),消除相半衰期為2.1小時(shí)。
蘭索拉唑腸溶膠囊從小腸吸收經(jīng)門(mén)脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。
蘭索拉唑腸溶膠囊主要在肝臟被代謝,大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。
原型藥及其代謝物在體內無(wú)蓄積。
藥物相互作用是會(huì )延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉(phenytoin)的代謝與排泄,資料已被發(fā)表于類(lèi)似藥物奧美拉唑的報告中。
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(實(shí)習編輯:龐蘋(píng)芝)
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