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蘭索拉唑腸溶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/21 21:20:51
    導讀:蘭索拉唑腸溶膠囊口服后1小時(shí)左右可在血中檢出,達峰時(shí)間為3.6小時(shí),吸收相半衰期為1.3小時(shí),消除相半衰期為2.1小時(shí)。

藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物在動(dòng)物體內的含量隨時(shí)間變化規律的科學(xué),是藥理學(xué)的一種。主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化,包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。

那么,蘭索拉唑腸溶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

蘭索拉唑腸溶膠囊是治療潰瘍的藥物。適應癥為胃潰瘍、十二指腸潰瘍、返流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)、吻合口潰瘍。

蘭索拉唑腸溶膠囊的用法用量:

1.胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,卓-艾綜合征:通常成人每日一次,口服蘭索拉唑30mg。胃潰瘍和吻合口潰瘍,連續服用8周。十二指腸潰瘍需連續服用6周。

2.返流性食管炎:通常成人每日一次,口服蘭索拉唑30mg,連續服用8周。對反復發(fā)和復發(fā)性返流性食管炎的維持治療,每日一次,口服15mg,如癥狀緩解不明顯可加量至30mg。

蘭索拉唑腸溶膠囊口服后1小時(shí)左右可在血中檢出,達峰時(shí)間為3.6小時(shí),吸收相半衰期為1.3小時(shí),消除相半衰期為2.1小時(shí)。該藥從小腸吸收經(jīng)門(mén)脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無(wú)蓄積。

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(實(shí)習編輯:陳生)

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