充分了解藥理作用，有利于了解藥物的作用機制，在體內上與什么結合作用在什么酶上來(lái)發(fā)揮作用的，它與藥物的用途是有區別的，用途一般直接是指導能治什么病。那么，西沙必利片有什么藥理毒理呢？

西沙必利片的藥理毒理是：1.動(dòng)物：（1）在分離的器官，能防止胃的弛緩，加速胃蠕動(dòng)，協(xié)調胃竇-十二指腸、小腸和大腸的運動(dòng)。（2）在狗，可加強胃竇-十二指腸的消化活性，協(xié)調并加強胃排空，增加小腸、大腸的蠕動(dòng)并縮短腸運動(dòng)的時(shí)間，但不影響胃分泌。（3）作用機制主要是促進(jìn)腸肌間神經(jīng)叢中乙酰膽鹼的生理學(xué)釋放。（4）不刺激毒蕈堿及煙堿受體，也不抑制乙酰膽堿酯酶的活性。（5）治療劑量下無(wú)多巴胺受體阻斷作用。（6）主要分布于胃和腸組織中。2.人類(lèi)：（1）胃腸道動(dòng)力效應：①食道：增強食道蠕動(dòng)和下食道括約肌張力；防止胃內容物反流入食道，并改善食道的清除率。②胃：增加胃和十二指腸收縮性與胃竇-十二指腸的協(xié)調性；減少十二指腸-胃反流；改善胃和十二指腸的排空。③腸：加強腸的運動(dòng)并促進(jìn)小腸和大腸的轉運。3.其它效應：（1）由于缺乏擬膽堿效應，故不增加基礎的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量。（2）由于相對而言缺乏多巴胺拮抗劑性質(zhì)，故幾乎不影響血漿催乳激素水平。（3）不影響精神運動(dòng)性功能、血壓、呼吸頻率、體溫、體重和抗凝血功能。（4）藥理作用開(kāi)始于口服后30～60分鐘。

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（實(shí)習編輯：詹曉燕）