百合固金丸百合對小鼠負荷游泳的影響小鼠igl0g/kg的藥物，并與生理鹽水和阿膠養血口服液0.2ml/10g作陽(yáng)性對照。結果卷丹具顯著(zhù)的延長(cháng)小鼠游泳時(shí)間（P<0.001)。，那么，百合固金丸如何鑒別呢?

鑒別

(1)取本品，置顯微鏡下觀(guān)察：聯(lián)結乳管直徑14～25μm,含淡黃色顆粒狀物。石細胞類(lèi)方形或長(cháng)方形，直徑30～64μm,壁較厚，有時(shí)一邊薄，紋孔細密。石細胞黃棕色或無(wú)色，類(lèi)長(cháng)方形、類(lèi)圓形或形狀不規則,直徑約至94μm。草酸鈣簇晶直徑18～32μm,存在于薄壁細胞中，常排列成行，或一個(gè)細胞中含有數個(gè)簇晶。纖維束周?chē)”诩毎菟徕}方晶，形成晶纖維。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物。

(2)取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸9g，切碎，加少量溫水軟化，加硅藻土9g，研勻，置干燥器中放置過(guò)夜，加正己烷40ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，藥渣備用，濾液揮干，殘渣加正己烷0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材，加正己烷20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液1μl、對照藥材溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以正己烷－醋酸乙酯(9:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)。

(3)取[鑒別](2)項下的藥渣，揮干正己烷，加乙醇40ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加水15ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗3次，每次15ml，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，加少量中性氧化鋁，在水浴上拌勻、干燥，裝入中性氧化鋁小柱（200～300,1g,內徑10～15mm,干法裝柱）上，用甲醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅣB）試驗，吸取供試品溶液3μl、對照品溶液1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40:5:10:0.2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(4)取甘草對照藥材1g，加乙醇40ml，按[鑒別](3)項下的供試品溶液制備方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取[鑒別](3)項下的供試品溶液1μl及上述對照藥材溶液0.5μl，分別點(diǎn)于同一用1氫氧化鈉溶液制備的硅膠Ｇ薄層板上,以甲苯－醋酸乙酯－甲醇(7:3:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)。

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(實(shí)習編輯：趙梅桂)