鹽酸雷尼替丁膠囊與華法林、利多卡因、地西泮、普萘洛爾等經(jīng)肝代謝的藥物伍用時(shí)，雷尼替丁的血藥濃度不會(huì )升高而出現毒副反應。

那么，鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理有什么呢？

鹽酸雷尼替丁膠囊用于緩解胃酸過(guò)多所致的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸。本品為膠囊劑，其內容物為類(lèi)白色或淡黃色粉末；口服，成人一次1粒，一日2次，于清晨和睡前服用。

藥理毒理：

1.藥理雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用，以摩爾計為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強效的H2受體阻滯劑。

2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。連續口服5周的每天最大無(wú)毒劑量，大鼠（雄）為500mg/Kg，大鼠（雌）250mg/Kg，犬為40mg/Kg。連續26周的每天最大無(wú)毒劑量，大鼠為100mg/Kg，犬為40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg達114周，大鼠口服100~2000mg/Kg達129周，均未見(jiàn)致癌作用。

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（實(shí)習編輯：張燕）