鹽酸雷尼替丁膠囊與華法林、利多卡因、地西泮、普萘洛爾等經(jīng)肝代謝的藥物伍用時(shí),雷尼替丁的血藥濃度不會(huì )升高而出現毒副反應。
那么,鹽酸雷尼替丁膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?
鹽酸雷尼替丁膠囊用于緩解胃酸過(guò)多所致的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸。本品為膠囊劑,其內容物為類(lèi)白色或淡黃色粉末;口服,成人一次1粒,一日2次,于清晨和睡前服用。
本品口服后自胃腸道吸收迅速,生物利用度(F)約為50%,血藥濃度達峰時(shí)間(tmax)1~2小時(shí),血漿蛋白結合率為15%±3%,有效血濃度為100ng/ml,在體內分布廣泛,表觀(guān)分布容積(Vd)為1.1~1.9L/Kg,且可通過(guò)血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度為血濃度的1/30~1/20。30%經(jīng)肝臟代謝,其代謝產(chǎn)物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物,50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(t1/2)為2~3小時(shí),與西咪替丁相似,腎功能不全時(shí),半衰期相應延長(cháng)。該品可經(jīng)胎盤(pán)轉運,乳汁內藥物濃度高于血漿。
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(實(shí)習編輯:張燕)
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