托吡酯片主要成份為托吡酯,化學(xué)名:2,3:4,5-雙-0-(1-甲基亞乙基)-β-D吡喃果糖氨基磺酸酯。本品性狀為薄膜衣,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。那么托吡酯片的藥代動(dòng)力學(xué)是?
托吡酯片的藥代動(dòng)力學(xué):
與其它抗癲癇藥物比較,托吡酯的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)為:藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性,主要經(jīng)腎清除,半衰期長(cháng),蛋白結合率低,無(wú)活性代謝物。托吡酯對肝藥酶的誘導作用弱,食物不影響藥物吸收,不需要進(jìn)行定期的血藥濃度監測。在臨床研究中發(fā)現,托吡酯的血藥濃度與療效或不良反應之間無(wú)相關(guān)性。托吡酯口服后吸收迅速,完全。健康受試者口服托吡酯100mg后可在2-3小時(shí)(Tmax)后達到平均血漿峰值濃度(Cmax)1.5g/ml。根據在尿中測定放射標記物的回收率得出口服100mg14C-托吡酯的平均吸收率為81%。食物對托吡酯的生物利用度無(wú)臨床上顯著(zhù)的影響。一般治療量下,托吡酯的血漿蛋白結合率約為13-17%。托吡酯在紅細胞上的結合位點(diǎn)容量較低,血漿濃度在4g/ml以上時(shí)即可使其飽和。分布容積與劑量呈負相關(guān)。單次給藥劑量在100-1200mg范圍內,其平均表觀(guān)分布容積為0.80-0.55L/kg。所觀(guān)察到的性別對分布容積的影響為女性的分布容積約為男性的50%。這與女性病人體脂含量百分比比男性高有關(guān),無(wú)臨床意義。在健康志愿者中托吡酯被少量代謝(約等于20%)。在合用具有藥物代謝酶誘導作用的抗癲癇藥的患者中有近50%的托吡酯被代謝。從人體的血漿,尿和糞中分離,定性及鑒別得出6種經(jīng)羥基化作用,水解作用和葡糖醛酸化作用形成的托吡酯的代謝產(chǎn)物等。
方舟健客藥店是一家以B2C醫藥電子商務(wù)為主要發(fā)展業(yè)務(wù)的醫藥零售企業(yè)。"方舟健客藥店"以打造網(wǎng)上最大新特藥房、成為B2C醫藥行業(yè)最大影響力的優(yōu)質(zhì)服務(wù)商家為發(fā)展目標。我們?yōu)槁圆〔』寂笥烟峁S(chǎng)家直供、低價(jià),絕對正品的優(yōu)質(zhì)藥品。并且通過(guò)建立藥物咨詢(xún)、疾病咨詢(xún)等,竭誠提供專(zhuān)業(yè)的藥師服務(wù),給予您360度貼心關(guān)懷。
歡迎選擇方舟健客上藥店購買(mǎi)藥品,價(jià)格優(yōu)惠,質(zhì)量有保障,購買(mǎi)方便快捷。如需要購買(mǎi),可聯(lián)系我們的在線(xiàn)客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111,方舟健客上藥店讓您享受全新購買(mǎi)體驗。
(實(shí)習編輯:鐘惠君)
上一篇:托吡酯片有沒(méi)有藥理毒理的呢... 下一篇:托吡酯片在網(wǎng)上購買(mǎi)怎樣的呢...托吡酯片(妥泰)市場(chǎng)價(jià):會(huì )員價(jià):¥