托吡酯片主要成份為托吡酯，化學(xué)名：2,3:4,5-雙-0-（1-甲基亞乙基）-β-D吡喃果糖氨基磺酸酯。本品性狀為薄膜衣，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。那么托吡酯片的藥代動(dòng)力學(xué)是？

托吡酯片的藥代動(dòng)力學(xué)：

與其它抗癲癇藥物比較，托吡酯的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)為：藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性，主要經(jīng)腎清除，半衰期長(cháng)，蛋白結合率低，無(wú)活性代謝物。托吡酯對肝藥酶的誘導作用弱，食物不影響藥物吸收，不需要進(jìn)行定期的血藥濃度監測。在臨床研究中發(fā)現，托吡酯的血藥濃度與療效或不良反應之間無(wú)相關(guān)性。托吡酯口服后吸收迅速，完全。健康受試者口服托吡酯100mg后可在2-3小時(shí)（Tmax）后達到平均血漿峰值濃度（Cmax）1.5g/ml。根據在尿中測定放射標記物的回收率得出口服100mg14C-托吡酯的平均吸收率為81%。食物對托吡酯的生物利用度無(wú)臨床上顯著(zhù)的影響。一般治療量下，托吡酯的血漿蛋白結合率約為13-17%。托吡酯在紅細胞上的結合位點(diǎn)容量較低，血漿濃度在4g/ml以上時(shí)即可使其飽和。分布容積與劑量呈負相關(guān)。單次給藥劑量在100-1200mg范圍內，其平均表觀(guān)分布容積為0.80-0.55L/kg。所觀(guān)察到的性別對分布容積的影響為女性的分布容積約為男性的50%。這與女性病人體脂含量百分比比男性高有關(guān)，無(wú)臨床意義。在健康志愿者中托吡酯被少量代謝（約等于20%）。在合用具有藥物代謝酶誘導作用的抗癲癇藥的患者中有近50%的托吡酯被代謝。從人體的血漿，尿和糞中分離，定性及鑒別得出6種經(jīng)羥基化作用，水解作用和葡糖醛酸化作用形成的托吡酯的代謝產(chǎn)物等。

方舟健客藥店是一家以B2C醫藥電子商務(wù)為主要發(fā)展業(yè)務(wù)的醫藥零售企業(yè)。"方舟健客藥店"以打造網(wǎng)上最大新特藥房、成為B2C醫藥行業(yè)最大影響力的優(yōu)質(zhì)服務(wù)商家為發(fā)展目標。我們?yōu)槁圆〔』寂笥烟峁S(chǎng)家直供、低價(jià)，絕對正品的優(yōu)質(zhì)藥品。并且通過(guò)建立藥物咨詢(xún)、疾病咨詢(xún)等，竭誠提供專(zhuān)業(yè)的藥師服務(wù)，給予您360度貼心關(guān)懷。

歡迎選擇方舟健客上藥店購買(mǎi)藥品，價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量有保障，購買(mǎi)方便快捷。如需要購買(mǎi)，可聯(lián)系我們的在線(xiàn)客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà)：400-086-5111，方舟健客上藥店讓您享受全新購買(mǎi)體驗。

（實(shí)習編輯：鐘惠君）