培哚普利片（雅施達）為白色條狀片，片面中間有壓痕。其化學(xué)名稱(chēng)：培哚普利叔丁胺鹽，（2S,3aS,7aS）-1{（S）-N-[（S）-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氫-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺鹽（1:1）。

那么，培哚普利片的藥理毒理是什么？

培哚普利星一種血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）。血管緊張素轉換酶可將血管緊張素轉化為血管緊張素。血管緊張素具有明顯的縮血管作用，并可刺激腎上腺皮質(zhì)分泌醛固酮。培哚普利可導致： 1 醛固酮分泌減少； 2 由于缺少醛固酮的副反饋，腎素活性增高； 3 長(cháng)期服用，總外圍動(dòng)脈阻力降低，且優(yōu)先作用于肌肉和腎臟血流，不伴有鈉和液體潴留或反射性心動(dòng)過(guò)速。 與所有的轉化酶抑制劑相同，培哚普利抑制強烈肽類(lèi)血管擴張物質(zhì)—緩激肽降解為無(wú)活性的肽類(lèi)。對于低腎素水平或正常腎素水平的患者，培哚普利均能降低血壓。培哚普利以其活性成分培哚普利拉發(fā)生作用，其他代謝產(chǎn)物無(wú)活性。培哚普利可用于治療各種程度的高血壓：輕度，中度，或重度。降低臥位和立位的收縮壓和舒張壓。服用單一劑量后，4-6小時(shí)出現最大降壓作用，而且持續24小時(shí)以上。24小時(shí)后殘留的轉換酶抑制作用仍然很高（接近80%）。對于有效的患者，治療1個(gè)月后血壓可恢復正常化，而且不產(chǎn)生耐藥性。停止治療后，不引起血壓反跳。培哚普利有血管擴張作用。恢復大動(dòng)脈彈性并降低左室肥厚。必要時(shí)與噻嗪類(lèi)利尿劑合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。轉換酶抑制劑與噻嗪類(lèi)利尿劑合用可以減少單獨服用利尿劑引起的低血鉀的危險性。治療心力衰竭：三頂對慢性心衰的研究顯示，和其他同類(lèi)藥物比較，培哚普利降低血壓更為緩和，極少發(fā)生突然性血壓下降。心衰的血流動(dòng)力學(xué)作用機制。 培哚普利降低心臟負荷： 1 可能通過(guò)改變前列腺素的代謝，擴張靜脈，降低前負荷； 2 降低總外周血管阻力，降低后負荷。 對心衰病人的研究顯示： 1 降低左室和右室的充盈壓； 2 降降低總外圍血管阻力； 3 增加心輸出量和提高心臟指數； 4 增加局部肌肉血流； 5 提高運動(dòng)耐力。

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（實(shí)習編輯：劉珊珊）