鹽酸二甲雙胍片(格華止)幾乎不與血漿蛋白結合，按照常用臨床劑量和給藥方案口服本品，可在24-48小時(shí)內達到穩態(tài)血漿濃度。本品主要經(jīng)腎臟排泄，口服本品24小時(shí)內腎臟排泄90%。

鹽酸二甲雙胍片(格華止)的藥代動(dòng)學(xué)是怎樣的？

鹽酸二甲雙胍片(格華止)為雙胍類(lèi)降糖藥。不是通過(guò)刺激胰島β細胞增加胰島素的濃度，而是直接作用于糖的代謝過(guò)程，促進(jìn)糖的無(wú)氧酵解，增加肌肉、脂肪等外周組織對葡萄糖的攝取和利用，從而保護已受損的胰島β細胞功能免受進(jìn)一步損害，有利于糖尿病的長(cháng)期控制。抑制腸道吸收葡萄糖，并抑制肝糖原異生，減少肝糖輸出，可使糖尿病患者血糖及糖化血紅蛋白降低。

藥代動(dòng)學(xué)：口服二甲雙胍主要在小腸吸收。空腹狀態(tài)下口服二甲雙胍0.5克的絕對生物利用度為50-60%。同時(shí)進(jìn)食略減少藥物的吸收速度和吸收程度。國內口服本品藥代動(dòng)力學(xué)試驗結果表明，口服后中位達血藥濃度時(shí)間為2小時(shí)，平均血漿藥物清除半衰期約為4小時(shí)。二甲雙胍幾乎不與血漿蛋白結合，按照常用臨床劑量和給藥方案口服本品，可在24-48小時(shí)內達到穩態(tài)血漿濃度。本品主要經(jīng)腎臟排泄，口服本品24小時(shí)內腎臟排泄90%。

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（實(shí)習編輯：陳飛燕）