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鹽酸貝那普利片的藥代動(dòng)力學(xué)如何呢？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2013/12/25 23:25:38
    導讀：鹽酸貝那普利片的主要成分是鹽酸貝那普利，性狀為薄膜衣片，除去膜衣后顯白色。那么，本品的藥代動(dòng)力學(xué)如何呢？

鹽酸貝那普利片的主要成分是鹽酸貝那普利，性狀為薄膜衣片，除去膜衣后顯白色。那么，本品的藥代動(dòng)力學(xué)如何呢？

藥代動(dòng)力學(xué)：

苯那普利口服吸收迅速，達峰時(shí)間為0.5(1小時(shí)，苯那普利拉為1(1.5小時(shí)。口服吸收至少37%，進(jìn)食不影響吸收。本品的蛋白結合率高達96.7%，苯那普利拉為95.3%。本品吸收后在肝內水解生成苯那普利拉，其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。本品的半衰期為0.6小時(shí)，苯那普利拉為10(11小時(shí)，2(3天后達穩態(tài)。本品主要經(jīng)腎清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結合物排出；11%(12%從膽道排泄。輕中度腎功能障礙（肌酐清除率(30ml/min）、肝硬化所致肝功能障礙及年齡不影響藥代動(dòng)力學(xué)。血液透析時(shí)，本品少量可被透析清除。

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（實(shí)習編輯：彭鏡宇）
 

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