卡馬西平片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2013/11/14 9:27:59

導讀：

卡馬西平片(得理多)是處方藥。卡馬西平片的性狀是：本品為白色片。卡馬西平片的主要成份是：卡馬西平。卡馬西平片屬于西藥。那么，卡馬西平片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢？

卡馬西平片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.口服吸收緩慢、不規則。

2.口服400mg后4～5時(shí)血藥濃度達峰值，血藥峰值為8～12μg/ml，但個(gè)體差異很大。

3.大劑量時(shí)達峰時(shí)間可達24小時(shí)。達穩態(tài)血藥濃度的時(shí)間為8~55小時(shí)。生物利用度在58～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，加速自身代謝。

4.代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時(shí)T1/2為25～65小時(shí)，兒童半衰期明顯縮短。

5.長(cháng)期服用誘發(fā)自身代謝，T1/2降為10～20小時(shí)。主要以無(wú)活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。本品能通過(guò)胎盤(pán)、能分泌入乳汁。

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（實(shí)習編緝：葉鎧）

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