服用鹽酸普萘洛爾片時(shí)，測定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、鉀、甘油三酯、尿酸等都有可能提高，而血糖降低。但糖尿病患者有時(shí)會(huì )增高。腎功能不全者本品的代謝產(chǎn)物可蓄積于血中，干擾測定血清膽紅質(zhì)的重氮反應，出現假陽(yáng)性。那么，鹽酸普萘洛爾片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？
鹽酸普萘洛爾片的藥代動(dòng)力學(xué)是：本品口服后胃腸道吸收較完全，廣泛地在肝內代謝，生物利用度約30%。藥后1-1.5小時(shí)達血藥濃度峰值，消除半衰期為2-3小時(shí)，血漿蛋白結合率90-95%。個(gè)體血藥濃度存在明顯差異，表觀(guān)分布容積3.9±6.0L/kg。經(jīng)腎臟排泄，主要為代謝產(chǎn)物，小部分（<1%）為母藥。不能經(jīng)透析排出。
普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體，拮抗交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時(shí)抑制血管平滑肌收縮，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需關(guān)系在低水平上恢復平衡，可用于治療心絞痛。
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（實(shí)習編輯：謝運勝）
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