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阿苯達唑片的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2013/11/6 10:52:39
    導讀：阿苯達唑片，本品系苯并咪唑類(lèi)衍生物，其在體內迅速代謝為亞砜、砜醇和2-胺砜醇。那么，阿苯達唑片的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣？

阿苯達唑片，本品系苯并咪唑類(lèi)衍生物，其在體內迅速代謝為亞砜、砜醇和2-胺砜醇。那么，阿苯達唑片的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣？

本品不溶于水，故在腸道內吸收緩慢。原藥在肝臟內轉化為丙硫苯咪唑-亞砜與丙硫苯咪唑-砜，前者為殺蟲(chóng)成分。本品在體內分布依次為肝、腎、肌肉，可透過(guò)血腦屏障，腦組織內也有一定濃度。口服后2.5~3小時(shí)血藥濃度達峰值。原藥與砜衍生物在血中的濃度極低，不能測出。而丙硫苯咪唑-亞砜的濃度變化很大，自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等，平均0.16μg/ml。血液中半衰期（t1/2）為8.5~10.5小時(shí)。本品及其代謝產(chǎn)物在24小時(shí)內87%從尿排出，13%從糞便排出，在體內無(wú)積蓄作用。

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（實(shí)習編輯：黃景裕）

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