阿苯達唑片，孕婦、哺乳期婦女禁用。那么，阿苯達唑片的藥理毒理是什么？

本品系苯并咪唑類(lèi)衍生物，其在體內迅速代謝為亞砜、砜醇和2-胺砜醇。對腸道線(xiàn)蟲(chóng)選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲(chóng)腸壁細胞胞漿微管系統的聚合，阻斷其對多種營(yíng)養和葡萄糖的攝取吸收，導致蟲(chóng)體內源性糖原耗竭，并抑制延胡索酸還原酶系統，阻止三磷酸腺苷的產(chǎn)生，致使蟲(chóng)體無(wú)法生存和繁殖。與甲苯咪唑相似，本品還可引起蟲(chóng)體腸細胞胞漿微管變性，并與其微管蛋白結合，造成細胞內運輸堵塞，致使高爾基體內分泌顆粒積聚，胞漿逐漸溶解，吸收細胞完全變性，引起蟲(chóng)體死亡。本品有完全殺死鉤蟲(chóng)卵和鞭蟲(chóng)卵及部分殺死蛔蟲(chóng)卵的作用。除可殺死驅除寄生于動(dòng)物體內的各種線(xiàn)蟲(chóng)外，對絳蟲(chóng)及囊尾蚴亦有明顯的殺死及驅除作用。毒理試驗表明，本品毒性小，安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg，犬口服最大耐受量在400mg/kg以上。本藥對雄小白鼠的生殖功能無(wú)影響，對雌小白鼠也無(wú)致畸胎作用，在雌大白鼠和雌兔，應用較大劑量（30mg/kg/日）時(shí)，可發(fā)生胎兒吸收和骨骼畸形等。

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（實(shí)習編輯：黃景裕）