哈西奈德溶液抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性，通過(guò)激活腺苷環(huán)化酶使CAMP生成增多，并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時(shí)又抑制組織胺的釋放。
哈西奈德溶液的毒性作用：
1、急性毒性試驗，肌肉注射雌性小鼠LD50為84mg/kg，雄性小鼠LD50為35mg/kg；腹腔注射雄性小鼠LD50為215mg/kg；灌胃給藥從250~1500mg/kg未見(jiàn)動(dòng)物死亡。
2、亞急性毒性試驗，主要表現為胸腺和淋巴細胞的損傷。局部外用本品的致畸性尚無(wú)研究，但口服未見(jiàn)用藥的人群致畸危險高于一般人群。大面積大量應用本品或封包用藥，發(fā)現對丘腦-垂體-腎上腺軸（HPA軸）的抑制作用。
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（實(shí)習編輯：薄云娜）
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