安宮牛黃丸可以清熱解毒，鎮驚開(kāi)竅。用于熱病，邪入心包，高熱驚厥，神昏譫語(yǔ)；中風(fēng)昏迷及腦炎、腦膜炎、中毒性腦病、腦出血、敗血癥見(jiàn)上述證候者。那么，該如何鑒別安宮牛黃丸？

安宮牛黃丸主要成分為牛黃、水牛角濃縮粉、麝香、珍珠、朱砂、雄黃、黃連、黃芩、梔子、郁金、冰片。本品為包金衣的大蜜丸，除去金衣顯黃橙色至紅褐色；氣芳香濃郁，味微苦。

鑒別條件如下：

(1)取本品，置顯微鏡下觀(guān)察：不規則碎片灰白色或灰黃色，稍具光澤，表面有灰棕色色素顆粒，并有不規則縱長(cháng)裂縫。不規則碎塊無(wú)色或淡綠色，半透明，有光澤，有時(shí)可見(jiàn)細密波狀紋理。不規則細小顆粒暗紅色，有光澤，邊緣暗黑色。不規則碎塊金黃色或橙黃色，有光澤。纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯；石細胞鮮黃色。韌皮纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細。果皮含晶石細胞類(lèi)圓形或多角形，直徑17~31um，壁厚，胞腔內含草酸鈣方晶。糊化淀粉團塊幾乎無(wú)色。

(2)取本品2g，剪碎，加乙醇20ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取膽酸對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙醚－冰醋酸(2:2:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱約10分鐘至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(3)取鹽酸小檗堿對照品、黃芩苷對照品，分別加乙醇制成每1ml含0.2mg和0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取[鑒別]

(2)項下的供試品溶液20μl及上述兩種對照品溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一用4%醋酸鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，使成條狀，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水

(10:7:1:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干。供試品色譜中，日光下在與黃芩苷對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的條斑；置紫外光燈(365nm)下在與鹽酸小檗堿對照品色譜相應的位置上，顯相同的一個(gè)黃色熒光條斑。

(4)取本品1.5g，剪碎，加乙酸乙酯5ml，超聲處理15分鐘，放冷，離心，取上清液作為供試品溶液。另取冰片對照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液。

作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-丙酮（9：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(5)取本品3g，剪碎，照揮發(fā)油測定法（附錄ⅩD），加環(huán)己烷0.5ml,緩緩加熱至沸，并保持微沸約2.5小時(shí)，放置30分鐘后，取環(huán)己烷液作為供試品溶液。另取麝香酮對照品，加環(huán)己烷制成每1ml含2.5mg的溶液，作為對照品溶液。照氣相色譜法（附錄ⅥE）試驗，柱長(cháng)為2m，以苯基(50%)甲基硅酮（OV－17）為固定相，涂布濃度為9%，柱溫為210℃。分別取對照品溶液和供試品溶液適量，注入氣相色譜儀。供試品應呈現與對照品保留時(shí)間相同的色譜峰。圖片安宮牛黃丸

檢查：酸不溶性灰分取本品（除去金衣）1g，剪碎，精密稱(chēng)定，依法檢查（附錄ⅨK），不得過(guò)1.0%。其他應符合丸劑項下有關(guān)的各項規定。

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（實(shí)習編輯：唐秋惠）