羅紅霉素干混懸劑適應于敏感菌株引起的下列感染：1.上呼吸道感染；2.下呼吸道感染；3.耳鼻喉感染；4.生殖器感染(淋球菌感染除外)。那么，羅紅霉素干混懸劑的藥理毒理是怎么樣的？
羅紅霉素干混懸劑的藥理毒理是：本品為新一代大環(huán)內酯類(lèi)抗生素，主要作用于革蘭陽(yáng)性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類(lèi)似，對鏈球菌、杜克雷嗜血桿菌、沙眼衣原體、肺炎支原體、口腔或陰道厭氧菌等的活性與紅霉素類(lèi)似；對彎曲桿菌、百日咳桿菌及流感嗜血桿菌的作用不如紅霉素類(lèi)；對結核分枝桿菌、大部分非典型性分枝桿菌、空腸彎曲菌、白喉桿菌、出血敗血性巴斯德菌也有抑制作用；對G菌無(wú)抗菌活性。某些細菌對紅霉素和本品有交叉耐藥性，本品對支原體、衣原體及軍團菌感染特別有效。體內抗菌作用比紅霉素強1～4倍。
本品口服0.3g后，吸收較好，峰濃度較高，達峰時(shí)間為1.21±0.80小時(shí)，峰濃度6.06±0.55μg/L。其分布較廣，肺、扁桃體等組織內濃度較高，消除較慢，消除半衰期為9.49±1.02小時(shí)。本品主要以原形藥物從糞便中排出。
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