羅紅霉素干混懸劑的主要成分為：羅紅霉素。化學(xué)名：9-{O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]肟基}紅霉素，分子式：C41H76N2O15。

那么，羅紅霉素干混懸劑的效果如何？

羅紅霉素干混懸劑為新一代大環(huán)內酯類(lèi)抗生素，主要作用于革蘭陽(yáng)性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。對革蘭陰性菌無(wú)抗菌活性。某些細菌對紅霉素和羅紅霉素干混懸劑有交叉耐藥性，羅紅霉素干混懸劑對支原體、衣原體及軍團菌感染特別有效。體內抗菌作用比紅霉素強1～4倍。

口服0.3g后，吸收較好，峰濃度較高，達峰時(shí)間為1.21±0.80小時(shí)，峰濃度6.06±0.55μg/L。其分布較廣，肺、扁桃體等組織內濃度較高，消除較慢，消除半衰期為9.49±1.02小時(shí)。羅紅霉素干混懸劑主要以原形藥物從糞便中排出。

體外抑菌實(shí)驗表明羅紅霉素干混懸劑對常見(jiàn)G+,G-致病菌均有抑制作用,對肺炎球菌、乙型溶血性鏈球菌、淋病奈瑟菌、破傷風(fēng)梭狀芽胞桿菌的作用最強;體內抑菌實(shí)驗表明對肺炎球菌、乙型溶血性鏈球菌感染的小鼠有較好的保護作用。

羅紅霉素干混懸劑為干混懸劑，是指難溶性藥物與適宜輔料制成粉狀物或粒狀物，臨用時(shí)加水振搖即可分散成混懸液供口服的液體制劑。既有固體制劑（顆粒）的特點(diǎn)，如方便攜帶，運輸方便，穩定性好等，又有液體制劑的優(yōu)勢（方便服用，適合于吞咽有困難的患者，如兒童、老人），有需要的患者可以選用。

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（實(shí)習編輯：陳惠平）