鹽酸環(huán)丙沙星的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2013/10/23 19:16:46

導讀：

鹽酸環(huán)丙沙星片抗菌性：環(huán)丙沙星抗菌譜廣，對G-菌的抗菌活性在體外是喹諾酮類(lèi)中最強的藥物。尤其是對陰溝腸桿菌、淋球菌。那么，鹽酸環(huán)丙沙星的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

鹽酸環(huán)丙沙星的藥代動(dòng)力學(xué)是：健康人口服本品0.2g或0.5g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為1.21μg/ml和2.5μg/ml，達峰時(shí)間（Tmax）為1～2小時(shí)。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過(guò)血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%。血消除半衰期（T1/2β）為4小時(shí)。可在肝臟部分代謝，代謝物仍具較弱的活性。口服給藥后24小時(shí)以原形經(jīng)腎排出給藥量的40%～50%。以代謝物形式排出約15%。同時(shí)亦有一部分藥物經(jīng)膽汁和糞便排泄。

鹽酸環(huán)丙沙星是一種廣譜抗菌藥，對大腸桿菌、克雷柏氏菌和其它腸桿菌陰性桿菌具有較強的杭菌活性，對綠膿桿菌、金黃色藺萄球菌以及肺炎雙球菌、甲型溶血鏈球菌等的杭菌作用都較強。鹽酸環(huán)丙沙星片的抗菌作用機制為抑制細菌DNA球旋疇，與其它抗生素無(wú)交叉耐藥性，且對耐受β-內酰胺類(lèi)、氨基糖貳類(lèi)、磺胺類(lèi)藥物的細菌仍敏感。

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（實(shí)習編輯：謝運勝）

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