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秋水仙堿片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2013/10/22 20:40:44
    導讀：秋水仙堿片服后在胃腸道迅速吸收，血漿蛋白結合率低，僅為10%～34%，服藥后0.5～2小時(shí)血藥濃度達峰值。口服2mg的血藥峰值為2.2ng/ml。

秋水仙堿片通過(guò)和中性粒細胞微管蛋白的亞單位結合而改變細胞膜功能，包括抑制中性白細胞的趨化、粘附和吞噬作用；同時(shí)抑制磷脂酶A2，減少單核細胞和中性白細胞釋放前列腺素和白三烯和抑制局部細胞產(chǎn)生白介素-6等，從而達到控制關(guān)節局部的疼痛、腫脹及炎癥反應。

本品的藥代動(dòng)力學(xué)是：

服后在胃腸道迅速吸收，血漿蛋白結合率低，僅為10%～34%，服藥后0.5～2小時(shí)血藥濃度達峰值。口服2mg的血藥峰值為2.2ng/ml。在分離出的中性粒細胞內的藥物濃度高于血漿濃度并可維持10天之久。本品在肝內代謝，從膽汁及腎臟（10%～20%）排出。肝病患者從腎臟排泄增加。停藥后藥物排泄持續約10天。

方舟健客溫馨提醒，為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

（實(shí)習編輯：周泉）

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