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秋水仙堿片的藥物毒理是什么？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2013/10/22 20:39:07
    導讀：痛風(fēng)急性發(fā)作是由于尿酸鹽結晶沉積于關(guān)節組織引起炎性反應，本品通過(guò)減低白細服務(wù)性的活動(dòng)和吞噬作用及減少乳酸形成，從而減少尿酸結晶的沉積，減輕炎性。

秋水仙堿片通過(guò)和中性粒細胞微管蛋白的亞單位結合而改變細胞膜功能，包括抑制中性白細胞的趨化、粘附和吞噬作用；同時(shí)抑制磷脂酶A2，減少單核細胞和中性白細胞釋放前列腺素和白三烯和抑制局部細胞產(chǎn)生白介素-6等，從而達到控制關(guān)節局部的疼痛、腫脹及炎癥反應。

痛風(fēng)急性發(fā)作是由于尿酸鹽結晶沉積于關(guān)節組織引起炎性反應，本品通過(guò)減低白細服務(wù)性的活動(dòng)和吞噬作用及減少乳酸形成，從而減少尿酸結晶的沉積，減輕炎性反秋水仙堿通過(guò)：

①和中性粒細胞微管蛋白的亞單位結合而改變細胞膜功能，包括抑制中性白細胞的趨化、粘附和吞噬作用；

②抑制磷脂酶A2，減少單核細胞和中性白細胞釋放前列腺素和白三烯；

③抑制局部細胞產(chǎn)生白介素-6等，從而達到控制關(guān)節局部的疼痛、腫脹及炎癥反應。秋水仙堿不影響尿酸鹽的生成、溶解及排泄，因而無(wú)降血尿酸作用。急性痛風(fēng)性關(guān)節炎于口服后12～24小時(shí)起效，90%的患者在服藥24小時(shí)至48小時(shí)疼痛消失。急性毒性試驗結果：大鼠靜脈注射LD50為1.6mg/kg；小鼠靜脈注射LD50為4.13mg/kg。

你要是有需要，您可以到方舟健客咨詢(xún)我們的在線(xiàn)客服或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111。

（實(shí)習編輯：周泉）

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