易瑞沙（吉非替尼片）適用于治療既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。那么，吉非替尼片有什么藥物相互作用？

易瑞沙（吉非替尼片）是一種新型的小分子量腫瘤治療藥物，其作用機制主要是通過(guò)抑制EGFR自身磷酸化而阻滯傳導，抑制腫瘤細胞的增殖，實(shí)現靶向治療。臨床主要用于治療既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，尤其對肺腺癌療效確切，對鱗癌的療效較腺癌和肺泡癌的低，但臨床大量資料表明：根據肺癌患者的實(shí)際情況選用易瑞沙（吉非替尼）治療后，仍有部分肺鱗癌和其它非小細胞肺癌的患者效果比較明顯，且具有良好的耐受性。

本品的藥物相互作用是：

體外試驗證實(shí)吉非替尼通過(guò)CYP3A4代謝。在健康志愿者中將吉非替尼與利福平（已知的強CYP3A4誘導劑）同時(shí)給藥，吉非替尼的平均AUC降低83%(見(jiàn)’警告和預防’節)在健康志愿者中將吉非替尼與itraconazole（一種CYP3A4抑制劑）合用，吉非替尼的平均AUC增加80%。由于藥物不良反應與劑量及作用時(shí)間相關(guān)，該結果可能有臨床意義。與能引起胃PH持續升≥5的藥物合用，可使吉非替尼的平均AUC減低47%。

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（實(shí)習編輯：葉健洪）