佐匹克隆片常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受體，但結合方式不同于苯二氮卓類(lèi)藥物。性狀為薄膜衣片，除去薄膜衣后，顯白色。

那么，右佐匹克隆片與佐匹克隆片有什么區別？

右佐匹克隆片與佐匹克隆片都是用于治療失眠的藥物，都具有具有鎮靜催眠和肌肉松弛作用。兩者的作用療效也是很理想的，而失眠患者有的選擇了右佐匹克隆片，有的選擇了佐匹克隆片。

右佐匹克隆片催眠藥物的代表，動(dòng)物試驗顯示該藥具有鎮靜、抗焦慮、抗驚厥和肌肉松弛作用。長(cháng)期的臨床試驗及應用顯示，佐匹克隆是一個(gè)療效確切，不良反應較少的較為理想的鎮靜催眠藥物。佐匹克隆在改善睡眠質(zhì)量方面與長(cháng)效苯二氮卓類(lèi)藥物相似，在縮短入睡時(shí)間上與短效苯二氮卓類(lèi)藥物相近，服藥后殘余效應和宿醉現象比苯二氮卓類(lèi)藥物要少。與苯二氮卓類(lèi)藥物不同的是，該藥長(cháng)期使用無(wú)明顯的耐藥現象。長(cháng)期使用后停藥，本品無(wú)明顯的反跳現象，偶見(jiàn)焦慮及停藥當晚入睡困難，而苯二氮卓類(lèi)藥物撤藥癥狀一般可持續到停藥的第三天，且多數苯二氮卓類(lèi)藥物停藥后反跳性失眠現象很明顯。

右佐匹克隆是佐匹克隆的單一異構體形式。單一異構體藥物的開(kāi)發(fā)是目前國外新藥研發(fā)的熱點(diǎn)，一般認為，多數藥物在體內只有其中某一構型發(fā)揮與父藥相應的生理作用，另一對應的的構型不具備生理活性甚至在體內產(chǎn)生與預期療效無(wú)關(guān)的不良反應，單獨開(kāi)發(fā)其活性異構體形式不但可以增強活性，減少藥物使用劑量，而且還能減少不良反應的產(chǎn)生。

2005年右佐匹克隆在美國上市。在美國已完成了22個(gè)臨床試驗，涉及人群2000人，用于短期的及慢性失眠的治療。臨床前及臨床研究表明本品對苯二氮唑受體的親和力是左旋佐匹克隆的50倍，右佐匹克隆的LD50為1500mg/kg，左旋體為300mg/kg，而消旋體為850mg/kg。因此右佐匹克隆片較已上市的佐匹克隆具有療效強、毒性低等優(yōu)勢。

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（實(shí)習編輯：陳惠平）