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琥珀酸美托洛爾緩釋片的藥理毒理作用是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/9/30 10:52:52
    導讀:1986年在歐美上市的新型琥珀酸美托洛爾緩釋片,克服了之前美托洛爾平片藥代動(dòng)力學(xué)方面的某些不足,只需每天給藥一次即可獲得24小時(shí)平穩血藥濃度和均一的β1阻滯作用。

1986年在歐美上市的新型琥珀酸美托洛爾緩釋片,克服了之前美托洛爾平片藥代動(dòng)力學(xué)方面的某些不足,只需每天給藥一次即可獲得24小時(shí)平穩血藥濃度和均一的β1阻滯作用。

那么,琥珀酸美托洛爾緩釋片的藥理毒理作用是什么?

藥理毒理作用如下:

藥理:本藥屬于2A類(lèi)即無(wú)部分激動(dòng)活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對β1-受體有選擇性阻斷作用,無(wú)PAA(部分激動(dòng)活性),無(wú)膜穩定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等,對β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導時(shí)間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似,其降低運動(dòng)試驗時(shí)升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。其對血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱,因此對呼吸道的影響也較小,但仍強于A(yíng)T。

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(實(shí)習編輯:陳惠平)

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