1986年在歐美上市的新型琥珀酸美托洛爾緩釋片，克服了之前美托洛爾平片藥代動(dòng)力學(xué)方面的某些不足，只需每天給藥一次即可獲得24小時(shí)平穩血藥濃度和均一的β1阻滯作用。
那么，琥珀酸美托洛爾緩釋片的藥理毒理作用是什么？
藥理毒理作用如下：
藥理：本藥屬于2A類(lèi)即無(wú)部分激動(dòng)活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對β1-受體有選擇性阻斷作用，無(wú)PAA(部分激動(dòng)活性)，無(wú)膜穩定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等，對β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導時(shí)間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似，其降低運動(dòng)試驗時(shí)升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。其對血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱，因此對呼吸道的影響也較小，但仍強于A(yíng)T。
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（實(shí)習編輯：陳惠平）
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