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人工牛黃甲硝唑膠囊的說(shuō)明書(shū)是怎么樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/9/29 10:14:35
    導讀:甲硝唑可透過(guò)胎盤(pán),迅速進(jìn)入胎兒循環(huán)。動(dòng)物試驗發(fā)現口服給藥對胎仔無(wú)毒性甲硝唑對胎兒的影響尚無(wú)足夠和嚴密的對照觀(guān)察。因此孕婦禁用。

人工牛黃甲硝唑膠囊為復方制劑,其組分為每粒含甲硝唑200mg;人工牛黃5mg。輔料:淀粉。本品為膠囊劑,內容物為黃色或微黃色的顆粒或粉末。那么,人工牛黃甲硝唑膠囊的說(shuō)明書(shū)是怎么樣的?

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng):人工牛黃甲硝唑膠囊

商品名稱(chēng):人工牛黃甲硝唑膠囊

英文名稱(chēng):GalculusBovisAndMetronidazoleCapsules

拼音全碼:RenGongNiuHuangJiaXiaoZuoJiaoNang

【主要成份】本品為復方制劑,其組分為每粒含甲硝唑200mg;人工牛黃5mg。輔料:淀粉。

【性狀】本品為膠囊劑,內容物為黃色或微黃色的顆粒或粉末。

【簡(jiǎn)介/商品功效】用于急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。

【規格型號】24s

【用法用量】口服。一次2粒,一日3次。

【不良反應】

1、本品最嚴重不良反應為高劑量時(shí)可引起癲癇發(fā)作和周?chē)窠?jīng)病變,后者主要表現為肢端麻木和感覺(jué)異常。某些病例長(cháng)期用藥時(shí)可產(chǎn)生持續性周?chē)窠?jīng)病變。

2、其他常見(jiàn)的不良反應有:

①胃腸道反應,如惡心,食欲減退,嘔吐,腹瀉,腹部不適,味覺(jué)改變,口干、口腔金屬味等。

②可逆性粒細胞減少。

③過(guò)敏反應,皮疹,蕁麻疹,瘙癢等。

④中樞神經(jīng)系統癥狀,如頭痛、眩暈、暈厥、感覺(jué)異常、肢體麻木,共濟失調和精神錯亂等。

⑤其他有發(fā)熱,陰道念珠感染,膀胱炎,排尿困難,尿液顏色發(fā)黑等,均屬可逆性,停藥后自行恢復。

【禁忌】

1、對甲硝唑或吡咯類(lèi)藥物過(guò)敏患者禁用。

2、有活動(dòng)性中樞神經(jīng)疾病和血液病患者禁用。

3、孕婦禁用。

4、飲酒者禁用。

【注意事項】

1、致癌、致突變作用:動(dòng)物試驗或體外測定發(fā)現本品具致癌、致突變作用。但人體中尚未證實(shí)。

2、使用中發(fā)現中樞神經(jīng)系統不良反應,應及時(shí)停藥。

3、本品可干擾丙氨酸基轉移酶,乳酸脫氫酶、三酰甘油,已糖激酶等的檢驗結果,使其測定值降至零。

4、用藥期間不應飲用含酒精的飲料,因可引起體內乙醛蓄積,干擾酒精的氧化作用過(guò)程、導致雙硫侖樣反應,患者可出現腹部痙攣,惡心,嘔吐,頭痛、面部潮紅等。

5、肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代物易在體內蓄積,應減量使用。并作血藥濃度監測。

6、本品可自胃液持續清除,某些放置胃管作吸引減壓者,可引起血藥濃度下降。血液透析時(shí),本品及代謝物迅速被清除,故本品不需減量。

7、念珠菌感染者應用本品,其癥狀會(huì )加重。需同時(shí)給抗真菌治療。

8、厭氧菌感染合并腎功能衰竭患者,給藥間隔時(shí)間應由8小時(shí)延長(cháng)至12小時(shí)。

9、治療陰道滴蟲(chóng)病時(shí),需同時(shí)治療其性伴侶。

10、重復一個(gè)療程前,應做白細胞計數。

【兒童用藥】?jì)和瘧饔貌p量使用。

【老年患者用藥】老年人由于肝功能減退,應用本品時(shí)藥動(dòng)學(xué)有所改變,需監測血藥濃度。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】甲硝唑可透過(guò)胎盤(pán),迅速進(jìn)入胎兒循環(huán)。動(dòng)物試驗發(fā)現口服給藥對胎仔無(wú)毒性甲硝唑對胎兒的影響尚無(wú)足夠和嚴密的對照觀(guān)察。因此孕婦禁用。甲硝唑在乳汁中濃度與血中相似。動(dòng)物試驗顯示本品對幼鼠具致癌作用,故哺乳期婦女不宜使用。若必須用藥,應中斷授乳,并在療程結束后24~48小時(shí)方可重新授乳。

【藥物相互作用】1.甲硝唑能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時(shí)間延長(cháng)。2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用,可加強本品代謝,使血藥濃度下降,而苯妥英鈉排泄減慢。3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,可減慢本品在肝內的代謝及其排泄,延長(cháng)本品的血消除半衰期(t1/2),應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。4.本品可干擾雙硫侖代謝,兩者合用時(shí)患者飲酒后可出現精神癥狀,故2周內應用雙硫侖者不宜再用本品。5.本品可干擾血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶的測定結果,可使膽固醇、三酰甘油水平下降。

【藥物過(guò)量】甲硝唑最嚴重的不良反應為高劑量時(shí)可引起癲癇發(fā)作和周?chē)窠?jīng)病變,后者主要表現為肢端麻木和感覺(jué)異常。某些病例長(cháng)期用藥時(shí)可產(chǎn)生持續性周?chē)窠?jīng)病變。

【藥理毒理】1.甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌屬和其他擬桿菌屬,棱形桿菌,產(chǎn)氣棱狀芽孢桿菌,真桿菌,韋容球菌,消化球菌,和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。2.甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒,從而作用于細胞的DNA代謝過(guò)程,促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶因而對甲硝唑耐藥。人工牛黃具解熱抗炎作用。

【藥代動(dòng)力學(xué)】甲硝唑口服吸收良好,生物利用度(F)80%以上。口服0.25g0.5g和2g后的血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L,12mg/L和40mg/L,達峰時(shí)間(tmax)為1~2小時(shí)。廣泛分布于各組織和體液中,且能通過(guò)血一腦脊液屏障。唾液。膽汁,乳汁,羊水,精液,尿液,膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期血藥濃度相近。并都能達到有效濃度。蛋白結合率小于20%。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期,(t1/2)為7~8小時(shí),60%~80%經(jīng)腎排泄,其中20%為原形,其余為代謝物(25%為葡萄糖醛酸結合物,14%為其他代謝結合)。10%隨糞便排泄,14%從皮膚排泄。

【貯藏】遮光,密閉保存。

【包裝】PVC硬片、PTP鋁箔包裝,12粒x2板/盒。

【有效期】24月

【執行標準】化學(xué)藥品地標升國標3冊

【批準文號】國藥準字H43021796

【生產(chǎn)企業(yè)】湖南漢森制藥股份有限責任公司

以上內容是對本品的簡(jiǎn)單介紹,希望上述有關(guān)本品的內容對正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客上藥店選購本品。

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(實(shí)習編輯:謝運勝)

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