馬來(lái)酸羅格列酮片(文迪雅)主要用于經(jīng)飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿(mǎn)意的2型糖尿病患者。本品可單獨應用，也可與磺脲類(lèi)或雙胍類(lèi)合用治療單用磺脲類(lèi)或雙胍類(lèi)血糖控制不佳的2型糖尿病患者。

馬來(lái)酸羅格列酮片(文迪雅)的生產(chǎn)廠(chǎng)家是哪里？

馬來(lái)酸羅格列酮片(文迪雅)是由葛蘭素史克(天津)有限公司生產(chǎn)的。

葛蘭素史克公司，由葛蘭素威康和史克必成聯(lián)合，于2000年12月成立。兩家公司的歷史均可追溯至19世紀中葉，各自在一個(gè)多世紀的不斷創(chuàng )新和數次合并中，在醫藥領(lǐng)域都確立了世界級的領(lǐng)先地位。葛蘭素史克公司在抗感染、中樞神經(jīng)系統、呼吸和胃腸道/代謝四大醫療領(lǐng)域代表當今世界的最高水平，在疫苗領(lǐng)域和抗腫瘤藥物方面也雄居行業(yè)榜首。此外，公司在消費保健領(lǐng)域也居世界領(lǐng)先地位，主要產(chǎn)品包括非處方藥、口腔護理品和營(yíng)養保健飲料。

葛蘭素史克的總部位于英國，分支機構遍布世界100多個(gè)國家，主要的研發(fā)中心位于英國、美國、西班牙、比利時(shí)和中國，在全球建有約70家生產(chǎn)基地。葛蘭素史克是少數為世界衛生組織確定的三大全球性疾病――瘧疾、艾滋病和結核病同時(shí)研制藥物和疫苗的公司之一。

本品可通過(guò)增加組織對胰島素敏感性，提高細胞對葡萄糖的利用而發(fā)揮降低血糖的療效，可明顯降低空腹血糖及胰島素和C-肽水平，對餐后血糖和胰島素亦有明顯的降低作用。使糖化血紅蛋白(HbAlc)水平明顯降低。本品的作用機制與特異性激活一種核受體：過(guò)氧化物酶體增殖因子激活的γ-型受體(PPARγ)有關(guān)。在人類(lèi)，PPARγ受體分布在一些胰島素作用的關(guān)鍵靶組織如：脂肪組織、骨骼肌和肝臟等。PPARγ核受體的作用是調節胰島素反應基因轉錄，而胰島素反應基因參與控制葡萄糖產(chǎn)生、轉運和利用。另外，PPARγ反應基因也調節脂肪酸代謝。于動(dòng)物模型，羅格列酮可以增加肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素作用的敏感性。可見(jiàn)到在脂肪組織上胰島素介導的葡萄糖轉運子GLUT-4的表達增加。噻唑烷二酮類(lèi)治療2型糖尿病奏效的條件為患者尚有一定的分泌胰島素的能力，如胰島素已嚴重缺乏則不能奏效。

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（實(shí)習編輯：羅珊珊）