本品為口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐后血糖的升高。
那么,阿卡波糖片藥物過(guò)量時(shí)會(huì )怎么樣?
阿卡波糖片(拜唐蘋(píng))主要成分是阿卡波糖。化學(xué)名:O-4,6-雙脫氧-4[[(1S,4R,5S,6S)4,5,6-三羥基-3-(羥基甲基)-2-環(huán)己烯]氨基]-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-O-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖。
現代醫學(xué)研究發(fā)現,該品藥物過(guò)量時(shí)會(huì )出現如下:
1.如果本品與磺酰脲類(lèi)藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時(shí),血糖可能下降至低血糖的水平,則需減少磺酰脲類(lèi)藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。
2.服用本品期間,避免同時(shí)服用抗酸劑、消膽胺、腸道吸附劑和消化酶類(lèi)制劑,以免影響本品的療效。
3.同時(shí)服用新霉素可使餐后血糖更為降低,并使本品胃腸反應加劇。
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(實(shí)習編輯:唐秋惠)
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