雙嘧達莫片口服吸收迅速,平均達峰濃度時(shí)間約75分鐘,血漿半衰期為2~3小時(shí)。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝,與葡萄糖醛酸結合,從膽汁排泌。
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雙嘧達莫片作用機制可能為1.抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9μg/dl)時(shí)該抑制作用成劑量依賴(lài)性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過(guò)這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。2.抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。3.抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動(dòng)劑。(4)增強內源性PGI2的作用。
上藥店在電子商務(wù)高度發(fā)達的時(shí)代應運而生,是醫藥電子商務(wù)發(fā)展的產(chǎn)物。因其關(guān)系到人的生命安全,國家對其監管比一般的電子商務(wù)嚴格許多。在選擇一家正規的網(wǎng)上藥店購買(mǎi)本品時(shí)是安全,消費者在選擇一家網(wǎng)上藥房時(shí),首先要去國家藥監局網(wǎng)站認真查詢(xún)證書(shū)的真偽!確定其是否是國家藥監部門(mén)批準的正規網(wǎng)上藥房!
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(實(shí)習編輯:葉健洪)
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