一般來(lái)說(shuō)，說(shuō)明書(shū)關(guān)于藥的信息是較為全面的，以此來(lái)幫助人們實(shí)現更為安全的使用，當然了，其中也涵蓋了人們了解一個(gè)藥的必要信息，比如成分。那么，雙嘧達莫片(華南牌)安全用藥說(shuō)明書(shū)是怎樣的呢？

在日常生活中，我們難免要與藥品打交道，在服用藥品時(shí)不能盲目，要注意藥品包裝內的使用說(shuō)明書(shū)，是藥三分毒，藥品也會(huì )存在一定的禁忌事項。所以服藥前首先要詳細閱讀藥品說(shuō)明書(shū)。

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：雙嘧達莫片

商品名稱(chēng)：雙嘧達莫片(華南牌)

英文名稱(chēng)：DipyridamoleTablets

拼音全碼：ShuangMiDaMoPian(HuaNanPai)

【主要成份】雙嘧達莫。化學(xué)名：2，2’，2”，2’’’-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4-d]嘧啶-2，6-二基)雙次氮基]-四乙醇

【成份】

分子量：C24H40N8O4

【性狀】本品為薄膜衣片，除去包衣后顯黃色。

【適應癥/功能主治】主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。

【規格型號】25mg*100s

【用法用量】口服，一次25~50mg（1-2片），一日3次，飯前服，或遵醫囑。

【不良反應】治療劑量時(shí)不良反應輕而短暫，長(cháng)期服用最初的副作用多消失。常見(jiàn)的不良反應有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢，罕見(jiàn)心絞痛和肝功能不全。不良反應持續或不能耐受者少見(jiàn)，停藥后可消除。上市后的經(jīng)驗報告中，罕見(jiàn)不良反應有喉頭水腫、疲勞、不適、肌痛、關(guān)節炎、惡心、消化不良、感覺(jué)異常、肝炎、禿頭、膽石癥、心悸和心動(dòng)過(guò)速。

【禁忌】過(guò)敏患者禁用。

【注意事項】本品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時(shí)應注意出血傾向。

請仔細閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫囑使用。

【兒童用藥】12歲以下兒童用藥的安全性和效果未確定。

【老年患者用藥】尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。

【藥物相互作用】1.與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時(shí)，劑量應減至一日100～200mg。2.本品與雙香豆素抗凝藥同用時(shí)出血并不增多或增劇。

【藥物過(guò)量】如果發(fā)生低血壓，必要時(shí)可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動(dòng)物有共濟失調、運動(dòng)減少和腹瀉，在狗中有嘔吐、共濟失調和抑郁。雙嘧達莫與血漿蛋白高度結合，透析可能無(wú)益。

【藥理毒理】具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集，高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能為(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度(0.5～1.9μg/dl)時(shí)該抑制作用成劑量依賴(lài)性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過(guò)這一途徑，血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE)，對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的強力激動(dòng)劑。(4)增強內源性PGI2的作用。雙嘧達莫對血管有擴張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達莫0.5～4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低，體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效，作用持續約3小時(shí)。在人觀(guān)察到相同的血流動(dòng)力學(xué)效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128～142周口服試驗中，8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推薦劑量)雙嘧達莫未產(chǎn)生明顯致癌效應。致突變試驗的結果為陰性。大鼠生殖試驗使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達莫，未顯示生殖受損的證據。但在115倍于人每日最大推薦劑量時(shí)，黃體數量明顯減少，活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗未顯示雙嘧達莫損害胎兒的證據。小鼠口服LD50為2150mg/kg；單次口服致死量在大鼠為6000mg/kg，在犬為350mg/kg。

【藥代動(dòng)力學(xué)】口服吸收迅速，平均達峰濃度時(shí)間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時(shí)。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝，與葡萄糖醛酸結合，從膽汁排泌。

【貯藏】遮光，密封保存。

【包裝】口服固體藥用高密度聚乙烯瓶，每瓶100片。

【有效期】24月

【批準文號】國藥準字H44020689

【生產(chǎn)企業(yè)】廣東華南藥業(yè)集團有限公司

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